IGF-2 nedir?
Somatomedin A olarak da
adlandırılan insülin benzeri büyüme faktörü 2 (IGF-2), insan vücudu tarafından
üretilen bir hormondur . Bu molekül Seo
uzmanı ismini insüline
kimyasal bir benzerlikten alır. IGF-2, gebelik sürecindeki en önemli rolünü
oynar.
IGF-2, çeşitli dokularda
hücre bölünmesini teşvik eder. Rahim hamilelik için hazırlar ve gebe kaldıktan
sonra embriyonik büyümeye neden olur. Fonksiyonunu esas olarak IGF-1
reseptörüne bağlanarak uygular . Hormon ayrıca IGF-2 reseptörüne bağlanır; Bu
reseptörün fonksiyonu çoğunlukla IGF-2 moleküllerini temizlemekten ve onları
Golgi cihazına geri döndürmekten ibaretmiş gibi görünmektedir. Orada
paketlenmiş ve yeniden kullanılmak üzere hazırlanmıştır.
IGF-2 için gen, hangi
ebeveynin hangi ebeveynden geldiği hakkında bilgi içerir. Baskı, DNA'ya eklenen
moleküler etiketlerle gerçekleştirilir . Bu süreç, kromozom 11 üzerinde
bulunan, imprinting center 1 (ICR-1) adında bir genetik dizi tarafından kontrol
edilir. Uygulamada, sadece babanın alleli Seo
hizmeti ifade edilir. Bu imprinting mekanizmasının başarısızlığı
proteinin aşırı ifadesine neden olabilir ve çeşitli hastalıklarda rol
oynayabilir.
Aşırı IGF-2, özellikle
Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS) gibi çeşitli hastalıklarla ilişkilidir. BWS
hipoglisemi , aşırı büyüme ve kanser riskini içeren bir konjenital durumdur .
Bu semptomlar, hücre büyümesini ve glukoz kullanımını teşvik eden IGF-2'nin
öngörülebilir sonuçlarıdır . Bu duruma sahip insanlar sıklıkla doğumda büyüme
problemleri gösterirler çünkü durum bu özel hormon ile ilgili bir soruna
dayanmaktadır. Kanser riski genellikle sadece yaşamın ilk birkaç yılı boyunca
sürer, bu yüzden bu insanlar genellikle normal olarak çocuk ve ergenler olarak
büyürler. Bazı çalışmalar, gebelikler teknolojik olarak desteklendiğinde
BWS'nin ortaya çıkma olasılığının daha yüksek olduğunu bulmuştur.
IGF-2'nin aşırı üretimi de
kanserden kaynaklanabilir. Doege-Potter sendromu, hipoglisemi - düşük kan
şekeri - tümör hücreleri tarafından aşırı IGF-2 üretimine neden olan bir
durumdur . Doege-Potter sendromu oldukça nadirdir - BWS'den daha nadirdir ve
sadece son derece büyük fibröz tümörlerden kaynaklanır . Tümörü çıkarmak
sendromu ortadan kaldırır.
Russell-Silver sendromu,
cücelikle ilişkili bir büyüme bozukluğu, tersine IGF-2 eksikliğinden
kaynaklanabilir. Genellikle patolojik olarak karakterize edilmeyen boy ve
ağırlıktaki ara değişiklikler, içerikteki değişiklikler ve IGF-2 geninin
ekspresyonundan kaynaklanabilir.
Kurumsal Seo IGF-2 sıklıkla insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF-1)
ile birlikte çalışılır ve tartışılır. Bu moleküllerin her ikisi de benzer yapılara
sahiptir ve IGF-1 reseptörüne bağlanır. IGF-1 daha sık görünür ve insan büyüme
hormonları ile daha doğrudan bağlantılara sahiptir.
Yorumlar
Yorum Gönder