IGF-2 nedir?



Somatomedin A olarak da adlandırılan insülin benzeri büyüme faktörü 2 (IGF-2), insan vücudu tarafından üretilen bir hormondur . Bu molekül Seo uzmanı ismini insüline kimyasal bir benzerlikten alır. IGF-2, gebelik sürecindeki en önemli rolünü oynar.
IGF-2, çeşitli dokularda hücre bölünmesini teşvik eder. Rahim hamilelik için hazırlar ve gebe kaldıktan sonra embriyonik büyümeye neden olur. Fonksiyonunu esas olarak IGF-1 reseptörüne bağlanarak uygular . Hormon ayrıca IGF-2 reseptörüne bağlanır; Bu reseptörün fonksiyonu çoğunlukla IGF-2 moleküllerini temizlemekten ve onları Golgi cihazına geri döndürmekten ibaretmiş gibi görünmektedir. Orada paketlenmiş ve yeniden kullanılmak üzere hazırlanmıştır.
IGF-2 için gen, hangi ebeveynin hangi ebeveynden geldiği hakkında bilgi içerir. Baskı, DNA'ya eklenen moleküler etiketlerle gerçekleştirilir . Bu süreç, kromozom 11 üzerinde bulunan, imprinting center 1 (ICR-1) adında bir genetik dizi tarafından kontrol edilir. Uygulamada, sadece babanın alleli Seo hizmeti  ifade edilir. Bu imprinting mekanizmasının başarısızlığı proteinin aşırı ifadesine neden olabilir ve çeşitli hastalıklarda rol oynayabilir.
Aşırı IGF-2, özellikle Beckwith-Wiedemann sendromu (BWS) gibi çeşitli hastalıklarla ilişkilidir. BWS hipoglisemi , aşırı büyüme ve kanser riskini içeren bir konjenital durumdur . Bu semptomlar, hücre büyümesini ve glukoz kullanımını teşvik eden IGF-2'nin öngörülebilir sonuçlarıdır . Bu duruma sahip insanlar sıklıkla doğumda büyüme problemleri gösterirler çünkü durum bu özel hormon ile ilgili bir soruna dayanmaktadır. Kanser riski genellikle sadece yaşamın ilk birkaç yılı boyunca sürer, bu yüzden bu insanlar genellikle normal olarak çocuk ve ergenler olarak büyürler. Bazı çalışmalar, gebelikler teknolojik olarak desteklendiğinde BWS'nin ortaya çıkma olasılığının daha yüksek olduğunu bulmuştur.
IGF-2'nin aşırı üretimi de kanserden kaynaklanabilir. Doege-Potter sendromu, hipoglisemi - düşük kan şekeri - tümör hücreleri tarafından aşırı IGF-2 üretimine neden olan bir durumdur . Doege-Potter sendromu oldukça nadirdir - BWS'den daha nadirdir ve sadece son derece büyük fibröz tümörlerden kaynaklanır . Tümörü çıkarmak sendromu ortadan kaldırır.
Russell-Silver sendromu, cücelikle ilişkili bir büyüme bozukluğu, tersine IGF-2 eksikliğinden kaynaklanabilir. Genellikle patolojik olarak karakterize edilmeyen boy ve ağırlıktaki ara değişiklikler, içerikteki değişiklikler ve IGF-2 geninin ekspresyonundan kaynaklanabilir.
Kurumsal Seo IGF-2 sıklıkla insülin benzeri büyüme faktörü 1 (IGF-1) ile birlikte çalışılır ve tartışılır. Bu moleküllerin her ikisi de benzer yapılara sahiptir ve IGF-1 reseptörüne bağlanır. IGF-1 daha sık görünür ve insan büyüme hormonları ile daha doğrudan bağlantılara sahiptir.



Yorumlar

Bu blogdaki popüler yayınlar

Gıda koruyucuları ve diğer katkı maddeleri

Baz Kesintisi Onarımı Nedir?

Fiyat Devrimi Nedir?